机译:区分4qA和4qB变异对于诊断中国人群面肩肱肱型肌营养不良至关重要
机译:区分4qA和4qB变异对于诊断中国人群的肩cap肱型肌营养不良至关重要。
机译:来自中国家庭的SMCHD1中的一种新型起始密码子变异导致患有型肌肌营养不良型2型
机译:患有1型强直性肌营养不良症,但尚未在其他肌病中进行评估。方法:我们测量了59名患有强直性肌营养不良症1型(N = 12),面肩肱肱肌营养不良症(N = 11),肌营养不良症(N = 12),代谢性肌病(N = 7)和包涵体肌炎(N = 17),并将其与正常参考间隔进行比较。结果:59名参与者中的32名(54%)睾丸激素水平低,23名(39%)睾丸激素水平低
机译:一种新型的基于自动诊断的杜兴氏肌营养不良儿童的物理疗法
机译:面肩肱型肌营养不良症的基因治疗。
机译:区分4qA和4qB变异对于诊断中国人群面肩肱肱肌营养不良至关重要
机译:一项大型患者研究证实,面肩肱肱肌营养不良(FSHD)疾病表达几乎完全与位于4qA定义的4qter亚端粒上的FSHD基因座相关